एक प्रत्यारोपण / ट्रांसफ्यूजन में, क्या दाता का डीएनए नए होस्ट में एकीकृत हो जाता है?

एक प्रत्यारोपण / ट्रांसफ्यूजन में, क्या दाता का डीएनए नए होस्ट में एकीकृत हो जाता है?

दान के प्रकार के आधार पर, डीएनए थोड़े समय के लिए रहता है, एक लंबे समय तक, या शायद हमेशा के लिए भी।

चिमेरिज्म और माइक्रोचिमिरिज्म

वैज्ञानिकों ने वर्षों से जाना है कि एक जीव में कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से अलग हो सकती हैं। कभी-कभी, ऐसा इसलिए होता है क्योंकि उर्वरित अंडे के दो सेट एक जीव में फ्यूज होते हैं जो दोनों सेल लाइनों को बनाए रखता है। इसके परिणामस्वरूप चिमेरा हो सकता है:

क्रोमोसोम के एक सेट के साथ कोशिकाओं से बना एक यकृत है और गुणसूत्रों के दूसरे सेट के साथ कोशिकाओं से बना गुर्दा है। यह मनुष्यों में हुआ है। । ।

52 वर्षीय महिला, जिसने पाया कि वह एक चिमेरा थी जब आनुवांशिक परीक्षण (गुर्दे प्रत्यारोपण के लिए उपयुक्त मिलान खोजने के लिए) झूठा पाया गया:

वह अपने तीन जैविक बच्चों में से दो की मां नहीं थी। यह पता चला कि वह दो जीनोम से पैदा हुई थी। एक जीनोम ने उसके खून और उसके कुछ अंडों को जन्म दिया; अन्य अंडे एक अलग जीनोम ले गए।

आनुवंशिक सामग्री की छोटी मात्रा के साझाकरण से अन्य कम नाटकीय चिमेरेस का परिणाम होता है। माइक्रोचिमिरिज्म कहा जाता है, यह गर्भावस्था के दौरान हो सकता है, जहां परिणामी बच्चा कम से कम थोड़ी देर के लिए बनाए रखता है, कुछ कोशिकाएं जो "आनुवंशिक रूप से उनकी मां के समान होती हैं।" उनकी मां समान रूप से प्रभावित होती हैं:

एक बच्चे के जन्म के बाद, यह कुछ गर्भ कोशिकाओं को अपनी मां के शरीर में पीछे छोड़ सकता है, जहां वे विभिन्न अंगों की यात्रा कर सकते हैं और उन ऊतकों में अवशोषित हो सकते हैं। "यह बहुत संभावना है कि गर्भवती होने वाली कोई भी महिला एक चिमेरा है। । । । "

रिश्तेदार आसानी को देखते हुए जिसके साथ आनुवंशिक सामग्री को एक जीव के भीतर साझा किया जा सकता है, और निकट संपर्क की अवधि के दौरान स्थानांतरित किया जा सकता है, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि सूक्ष्म चक्कर आना रक्त संक्रमण, और अंग और ऊतक प्रत्यारोपण के अनुसार हो सकता है।

ब्लड ट्रांसफ़्यूजन

चार प्रमुख घटकों - प्लाज्मा, प्लेटलेट्स, सफेद रक्त कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं के मिश्रण - रक्त में, केवल सफेद रक्त कोशिकाओं में एक न्यूक्लियस होता है, और इसलिए, केवल सफेद रक्त कोशिकाओं में परमाणु डीएनए होता है।

रक्त दान करने के बाद, प्रमुख घटक अलग हो जाते हैं, और कुछ विशेषज्ञों का मानना ​​है कि ट्रांसफ्यूशन के दौरान बहुत कम डीएनए पारित किया जाता है:

अधिकांश रक्तदान जो आप सोचते हैं उन्हें लाल रक्त कोशिकाओं से पैक किया जाएगा। । । । यदि आप सफेद कोशिका की कमी करते हैं तो आप केवल [ट्रांसफ्यूजन में] सफेद कोशिकाओं को देते हैं। । । [जैसे] कीमोथेरेपी के बाद। तो अधिकांश दानों में शायद बहुत अधिक डीएनए नहीं होगा।

अन्य असहमत हैं और ध्यान दें कि:

ट्रांसफ्यूज्ड रक्त करता है। । । प्रति इकाई एक अरब कोशिकाओं के आसपास डीएनए युक्त सफेद रक्त कोशिकाओं, या ल्यूकोसाइट्स की एक महत्वपूर्ण राशि होस्ट करें। । । । दाता सफेद कोशिकाओं को हटाने के लिए फ़िल्टर किए गए रक्त घटकों को भी प्रति इकाई लाखों ल्यूकोसाइट्स मिल सकते हैं।

ये वैज्ञानिक कभी भी, अत्यधिक संवेदनशील बहुलक श्रृंखला प्रतिक्रिया (पीसीआर) परीक्षण के साथ:

पहचान के लिए आनुवांशिक सामग्री की न्यूनतम मात्रा [बढ़ाया गया है]। । । पुरुष दाताओं से ट्रांसफ्यूजन के महिला प्राप्तकर्ताओं में पुरुष जीन को बढ़ाने के लिए पीसीआर का उपयोग करके अध्ययनों ने दर्शाया है कि प्राप्तकर्ताओं में दानकर्ता डीएनए सात दिनों तक धीरज रखता है। और बड़े आघात प्राप्त करने वाले मादा आघात रोगियों के एक अध्ययन ने साढ़े डेढ़ साल तक दाता ल्यूकोसाइट्स की उपस्थिति दिखाई। 

यह स्पष्ट नहीं है कि इन आघात रोगियों को ट्रांसफ्यूजन प्राप्त हुए जिनमें सफेद रक्त कोशिकाएं शामिल थीं। भले ही, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि: "प्राप्तकर्ता का अपना डीएनए [प्रभावशाली रहा और] दाता का डीएनए [अपेक्षाकृत अपरिहार्य अंतःविषय] था।"

अंग प्रत्यारोपण

2005 के एक अध्ययन में, दाता डीएनए कुछ संवहनी अंग प्रत्यारोपण के प्राप्तकर्ताओं में पाया गया था, और अध्ययन के लेखकों का मानना ​​था कि यह कुछ तंत्रों के माध्यम से हुआ था।

सबसे पहले, प्रक्रिया के दौरान टैग किए गए यात्री कोशिकाएं प्रत्यारोपित अंग द्वारा शेड की जाती थीं, और फिर:

[डी] प्राप्तकर्ता लिम्फोइड ऊतकों [लिम्फ नोड्स, प्लीहा, आदि] में माइग्रेट करें और माइक्रोचिमिरिज्म का उत्पादन किया। इन कोशिकाओं को प्राप्तकर्ता साइटोकॉक्सिक कोशिकाओं द्वारा प्राप्त [टूटा हुआ] प्राप्तकर्ता के परिसंचरण में सेलुलर ऑर्गेनियल्स जारी किया गया।

दूसरा, "प्रत्यारोपित अंग की प्रतिरक्षा अस्वीकृति" सहित अन्य कारणों के कारण:

में विनाशकारी परिवर्तन। । । कोशिकाओं। विघटित सेलुलर organelles के टुकड़े। । । प्राप्तकर्ता स्वेवेंजर कोशिकाओं द्वारा [अवशोषित] थे। । । । [और] कुछ टुकड़े डेंडरिटिक कोशिकाओं [डीसी] में शामिल किए गए थे और संसाधित किए गए थे।

अध्ययन के लेखक ने निष्कर्ष निकाला है कि:

30 दिनों तक अवधि के लिए उच्च स्तर पर प्राप्तकर्ता ऊतक में दाता डीएनए टुकड़े का पता लगाया जा सकता है। । । । हम अनुमान लगाते हैं कि प्राप्तकर्ता डीसी में दाता डीएनए टुकड़े एलोजेनिक [दाता] के प्रतिजनों को टीकाकरण / सहिष्णुता प्रक्रिया में भूमिका निभा सकते हैं। । । ।

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण और स्टेम सेल

एप्लास्टिक एनीमिया, ल्यूकेमिया, प्रतिरक्षा की कमी, और लिम्फोमा जैसी स्थितियों के इलाज के लिए प्रयुक्त, एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण ऐसा लगता है जैसे यह लगता है:

एक डॉक्टर पहले रोगी के रक्त कोशिकाओं या अस्थि मज्जा को नष्ट कर देता है। । । अक्सर कीमोथेरेपी या विकिरण के साथ किया जाता है। फिर डॉक्टर एक अत्याधुनिक दाता से नए अस्थि मज्जा में डालता है। । । । 

इन "उच्च खुराक कीमोथेरेपी या विकिरण उपचार से पहले," अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं को प्राप्तकर्ता (ऑटोलॉगस अस्थि मज्जा) से हटाया जा सकता है।अन्यथा, यह एक अच्छी तरह से मेल खाने वाले दाता (एलोजेनिक अस्थि मज्जा) से प्राप्त होता है या नवजात शिशु (नाभि के कॉर्ड रक्त) की नाड़ीदार कॉर्ड से लिया जाता है।

उपचार के बाद, स्टेम कोशिकाओं को हेमेटोपोएटिक [रक्त बनाने] स्टेम सेल प्रत्यारोपण (एचएससीटी) नामक प्रक्रिया में अनचाहे रूप से ट्रांसप्लांट किया जाता है। चूंकि अस्थि मज्जा में रक्त कोशिकाओं का उत्पादन होता है, इसलिए एलोजेनिक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के प्राप्तकर्ता का खून होगा दाता का डीएनए। इस स्थिति ने कुछ अनपेक्षित परिणामों का उत्पादन किया है, जैसे झूठी पहचान।

उदाहरण के लिए, 2005 में, यौन उत्पीड़न की जांच ने उस व्यक्ति के साथ एक सकारात्मक मैच बनाया जो हमले के समय कैद होने के बाद संभावित रूप से हमला नहीं कर सका। आखिरकार, जांचकर्ताओं ने महसूस किया:

कि जेल में रहने वाले व्यक्ति को कई साल पहले अपने भाई से अस्थि मज्जा मिला था। तो, उसका रक्त डीएनए प्रोफाइल उसके भाई के समान था। । । । लेकिन उनके गाल swab डीएनए प्रोफाइल अपने भाई से अलग था। । । ।

2007 में किए गए शोध से पता चला कि अस्थि मज्जा दाता डीएनए आगे भी माइग्रेट कर सकता है और बाद में उन कोशिकाओं में बदल सकता है जिनके पास रक्त बनाने के लिए कुछ भी नहीं था:

21 मामलों में से 9 में, दाता-व्युत्पन्न [डीएनए] का पता लगाया गया था [प्राप्तकर्ता] डीएनए नमूने नरों के नमूने जो 8.9% और कुल चोटी क्षेत्रों के 72.9% से साझा किए गए थे। । । । [इस] नाखूनों में दाता-व्युत्पन्न डीएनए के स्थिर योगदान ने नाखूनों के स्टेम-सेल सिस्टम में दाता-व्युत्पन्न कोशिकाओं के अस्तित्व का सुझाव दिया।

इसी प्रकार, 2008 के एक अध्ययन में शोधकर्ताओं ने पाया कि:

सभी एचएससीटी प्राप्तकर्ताओं [अध्ययन] ने बफी कोट और प्लाज्मा नमूने में दाता-व्युत्पन्न डीएनए की उच्च मात्रा प्रदर्शित की। पुरुष दाता-व्युत्पन्न डीएनए का पता चला था। । । सभी 5 मादा सेक्स-बेमेल एचएससीटी प्राप्तकर्ताओं से मूत्र के नमूने। । । । संयोग से, दाता-व्युत्पन्न साइटोकरैटिन-उत्पादन उपकला कोशिकाओं को प्रत्यारोपण के 14.2 साल बाद तक 10 में से 10 सेक्स-मेल नहीं किए गए एचएससीटी प्राप्तकर्ताओं के मूत्र नमूने में खोजा गया था। 

उपकला कोशिकाओं में दाता डीएनए की उपस्थिति उल्लेखनीय है, इस तथ्य के कारण कि ये कोशिकाएं मानव शरीर में सबसे अधिक प्रचलित हैं। वास्तव में, उपकला कोशिकाओं को शरीर की गुहाओं और उसके अधिकांश अंगों को अस्तर में पाया जाता है, जिसमें इसकी सपाट सतहें होती हैं, इसकी नलिकाओं और ग्रंथियों में, और इसकी त्वचा शामिल होती है। हाल ही में कुछ वैज्ञानिकों ने कहा है कि दाता डीएनए के प्रवासन में दीर्घकालिक, स्थायी बीमारियां हो सकती हैं:

मेजबान जीनोम में विदेशी डीएनए के निगमन के परिणामस्वरूप एकीकरण की साइट पर भौतिक पुनर्गठन हो सकता है, जिसमें बिंदु उत्परिवर्तन, हटाना, कोडिंग अनुक्रमों और गुणसूत्र टूटने के बाधा शामिल हैं। एलोजेनिक एचसीटी के बाद उपकला कोशिकाओं में दाता डीएनए का यह "अनुचित" गैरकानूनी एकीकरण [परिणामस्वरूप] हो सकता है। । । उपकला में जीनोमिक अस्थिरता और माध्यमिक कैंसर के विकास में प्रभाव हो सकता है।

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