ग्यारह हजार साल पुराना संक्रामक कैंसर आज भी गुणा कर रहा है

ग्यारह हजार साल पुराना संक्रामक कैंसर आज भी गुणा कर रहा है

ग्यारह साल पहले, एक सॉसी कैनिन व्यस्त हो गई थी, और असुरक्षित यौन संबंध के साथ हो सकता है, अपने साथी को एक वैनेरियल बीमारी दे दी, हालांकि विशिष्ट रूप से, यह वीडी कैंसर था। हस्तक्षेप सहस्राब्दी के दौरान, वह दूसरा कुत्ता, उसके सहयोगी और उसके सहयोगी साझेदार, सभी ने कुत्तों को अंततः किया, प्रत्येक बीमारी फैल रहा है, जिसने अपने प्रजननकर्ता से कुछ डीएनए बनाए रखा है।

बीमारी 

सबसे पहले 1810 में वर्णित, कैनाइन ट्रांसमिसिबल वेनेरियल ट्यूमर (सीटीवीटी), पहली बार कैनिन कैंसर का एक रूप माना जाता था:

वाजिना या बिच के गर्भ [जहां यह] एक शर्मनाक अवस्था के साथ, जहां एक कवकपूर्ण उत्तेजना होती है, जो कि लड़कों की भयानक क्रूरता से कई बार लाया जाता है जो कुत्तों के काम में कुत्तों को मजबूर करते हैं। । । । कुत्तों के लिंग में भी कभी-कभी एक समान कवक उत्कृष्टता होती है, लेकिन यह पड़ोसी हिस्सों को बहुत अधिक खराब नहीं लगती है: यह आकार में कम होने के बजाय बढ़ जाती है, जब तक कि इसकी आक्रामकता जानवर को दूर करने के लिए बाध्य न हो।[मैं]

जैसा कि इस स्थिति को अधिक ध्यान दिया गया था, कोइटस इंटरप्टस क्योंकि एक कारण खारिज कर दिया गया था, हालांकि पशु चिकित्सकों ने बीमारी का पालन करना जारी रखा:

एक फूलगोभी का आकार एक कुत्ते के जननांगों के आसपास दिखाई देगा, तेजी से बढ़ रहा है और खून बहने के लिए प्रवण हो रहा है। कुछ कुत्ते कैंसर से मर गए, हालांकि कई। । । एक उल्लेखनीय इलाज का अनुभव किया: कुछ महीनों के बाद, ट्यूमर स्वचालित रूप से टूट गए और गायब हो गए। । । वापस नहीं आना

1871 तक, वैज्ञानिकों ने महसूस किया कि कैंसर ट्यूमर संक्रमण थे, यौन संपर्क से फैल गए थे। आज, सीटीवीटी दुनिया भर में पाया जाता है, हालांकि, दिलचस्प बात यह है कि हाल के शोध से पता चला है कि कैंसर का उल्लेखनीय संबंध है:

एक ट्यूमर में डीएनए अन्य ट्यूमर में डीएनए के समान होता है - यहां तक ​​कि दुनिया के दूसरी तरफ कुत्तों में ट्यूमर बढ़ रहे हैं।

कैसे कैंसर संक्रामक हो जाता है

अधिकांश कैंसर "आकर्षक" नहीं होते हैं। उदाहरण के लिए, जब एक कैंसर कोशिका मानव शरीर के संपर्क में आती है:

हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली गश्त कर रही है और उन कैंसर कोशिकाओं की तलाश में है। अगर हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली एक सेल को कैंसर से देखती है, तो यह इसे मार देगी। । । । मुख्य कारणों में से एक हमारी आनुवांशिक विविधता है। ऐसी आबादी में जहां बहुत आनुवांशिक विविधता है, हम सभी के कुछ अलग-अलग संस्करण हैं [कुछ अणुओं को "लाल झंडे" के रूप में जाना जाता है] ... इसलिए यदि कोई सेल हमारे अंदर आता है और इसका एक अलग संयोजन होता है [आर [ लाल] लांग, हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली इसे मार डालेगी।

लेकिन इस विविधता-निर्भर तंत्र का काम तब नहीं हुआ जब प्राचीन कुत्ते ने अपने साथी को संक्रमित किया, और वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह प्रजनन के कारण है:

मर्चिंसन और उनके सहयोगियों ने सुझाव दिया कि। । । कुत्ते एक प्रारंभिक आबादी से संबंधित थे जो बहुत छोटा था। छोटी आनुवांशिक विविधता के साथ छोटी आबादी भी बहुत ही कम हो सकती है। उस समानता ने दूसरे कुत्ते की प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए कैंसर कोशिकाओं को अलग करने के लिए कठिन बना दिया हो सकता है। । । । । जब दूसरा कुत्ता तीसरे के साथ मिल जाता है, तो कैंसर आगे फैलता है। । । [एक [और] विकसित करने के लिए overtinued। जैसे-जैसे कोशिकाएं विभाजित होती हैं, कुछ ने उत्परिवर्तन उठाए [एक [और]। । । जैसे ही यह फैल गया। । । इसने अन्य प्रतिरक्षा प्रणालियों के नोटिस से बचने के लिए नए धोखे विकसित किए। । । । 

चूंकि यह अपने मेजबान कोशिकाओं के लिए माइटोकॉन्ड्रिया (ऊर्जा जेनरेटर) चुराकर बढ़ता है और फ़ीड करता है, यह एक परजीवी की तरह काम करता है "जिसमें मूल कुत्ते के उत्परिवर्तित जीन होते हैं, हालांकि छोटे बदलाव होते हैं क्योंकि यह प्रत्येक नए मेजबान के साथ विकसित होता है।"

कैसे ग्लोब भर में सीटीवीटी फैलता है

चूंकि प्रत्येक नए मेजबान आनुवांशिक विविधताओं को जोड़ देगा, हालांकि छोटे, शोधकर्ता यह बता सकते हैं कि सीटीवीटी दुनिया भर में कितनी जल्दी फैल गया था:

इस विकासवादी प्रक्रिया को समझने के लिए, मर्चिसन और उसके सहयोगियों ने दो ट्यूमर चुने। । । ऑस्ट्रेलिया में एक आदिवासी शिविर कुत्ता एक रूप है। । । दक्षिणी ब्राजील में एक अमेरिकी कॉकर स्पैनियल से दूसरा। । । । दो ट्यूमर जीनोम उल्लेखनीय रूप से समान साबित हुए, और मर्चिसन का अनुमान है कि उनका सबसे हालिया आम पूर्वज केवल 460 साल पहले हुआ था। इससे पता चलता है कि सीटीवीटी अपने अधिकांश इतिहास के लिए कुत्तों की एक अलग आबादी में बना रहा, फिर कुछ हुआ। । । ।

16 वीं शताब्दी न केवल हमारे आधुनिक कुत्ते नस्लों के विकास, बल्कि यूरोपीय औपनिवेशिक विस्तार के साथ भी हुई। कई लोगों ने निष्कर्ष निकाला है कि सीटीवीटी के प्रसार के लिए यूरोपीय लोगों को दोषी ठहराया गया था, जब उन्होंने इन दूरदराज के देशों में अपने "कैंसर से लड़े कुत्तों" लाए थे।

एडम या ईव

बीमारी के अपेक्षाकृत हालिया फैलाव को दिखाने के अलावा, जीनोम अनुक्रमण से पता चला कि ट्यूमर:

साधारण कुत्ते कोशिकाओं में पाए जाने वाले सामान्य में लगभग दो मिलियन उत्परिवर्तन साझा करें। उत्परिवर्तन का यह विशाल संग्रह विशाल [डी [प्रदर्शन]। । कि ट्यूमर एक आम पूर्वजों से उतरते हैं।

वास्तव में, शोधकर्ताओं ने अपने आनुवांशिक विश्लेषण से मूल कुत्ते के बारे में बहुत कुछ सीखा:

संस्थापक जानवर मध्यम से बड़े आकार का था और पालतू जानवर से जुड़े कुत्ते और भेड़िया एलील का मिश्रण था। । । शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि उत्परिवर्तन की कुल संख्या लगभग 500,000 होनी चाहिए। वहां से, उम्र की गणना करने के लिए "आण्विक घड़ी" का उपयोग किया गया था। । । लगभग 11,368 साल में।

ये जीनोम "सबसे ज्यादा huskies और अलास्का malamutes के समान हैं। । । पालतू कुत्तों की सबसे पुरानी वंशावली में से एक। "

शोधकर्ताओं को यह समझने में असमर्थ था कि संस्थापक का लिंग था क्योंकि "नमूनों में केवल एक ही एक्स गुणसूत्र होता था," और इसमें कोई सबूत नहीं है कि गायब गुणसूत्र एक और एक्स (अर्थात् मादा संस्थापक) या एक वाई (जिसका अर्थ है पुरुष पूर्वजों)।

बोनस संक्रामक कैंसर तथ्य:

केवल कुछ सीमित परिस्थितियों में, मनुष्यों के बीच कैंसर प्रसारित किया जा सकता है: 

एक मां भ्रूण को कैंसर से गुजर सकती है। । । । अंग प्रत्यारोपण के दौरान, अगर अंग दाता को कैंसर होता है, तो कैंसर को इस तरह से प्रसारित करना संभव है। । । [ए [और] यहां एक ऐसा मामला था जहां सर्जन के दौरान एक सर्जन को कटौती हुई और कटौती की जगह कैंसर विकसित हुआ। और इसलिए संभवतः कैंसर कोशिकाओं को अपनी त्वचा में प्रत्यारोपण करने का एक तरीका मिला और बढ़ने लगा। 

हाल के वर्षों में, एक विषाक्त संक्रामक कैंसर ने तस्मानियाई शैतान को कम किया है, एक प्रजाति जो कम आनुवंशिक विविधता है:

शैतान चेहरे की ट्यूमर बीमारी 1 99 6 में उभरी और तस्मानियाई शैतान आबादी में 60% की कमी आई है। अगर अनचेक छोड़ दिया जाता है, तो यह प्रजातियों को 20-30 वर्षों में विलुप्त होने के लिए ड्राइव कर सकता है। 

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